Søndag 14. januar 2018
Dialogen om Spinraza fortsetter – vurderer svensk modell
Samtidig som dialogen om prisen på medisinen Spinraza fortsatt pågår, er det aktuelt å vurdere strengere kriterier for behandling, slik det er gjort i Sverige.
Publisert: 14 Januar 09:44
Samtidig som dialogen om prisen på medisinen Spinraza fortsatt pågår, er det aktuelt å vurdere strengere kriterier for behandling, slik det er gjort i Sverige.
Før jul opplyste svenske helsemyndigheter og legemiddelprodusenten Biogen at de hadde kommet fram til en avtale om legemiddelet som er et av de dyreste i verden.
I Sverige er det besluttet at barn med den sjeldne sykdommen spinal muskelatrofi (SMA) under visse vilkår skal få medisinen.
– Metodevurderingen Sverige har gjort er relativt lik den i Norge. En forskjell er at Sverige har tatt inn livskvalitet fra «voksensykdommen» ALS i sine beregninger på nytte, i mangel av slike studier på SMA. Det gjør at verdien av legemiddelet øker. Sverige har inngått en avtale med Biogen med strenge start- og stoppkriterier for behandling. Denne type avtale er en ny modell som kan være aktuelt å se nærmere på, sier leder Lars Vorland i Beslutningsforum for nye metoder til NTB.

Fortsatt altfor høy prisBeslutningsforum bestemte på et møte 23. oktober i fjor at det kun var de ti pasientene som allerede hadde fått Spinraza i en prøveperiode med fritak for godkjenning, som skulle fortsette å få medisinen. Prisen ble da vurdert som uetisk høy. I et ekstraordinært møte 8. desember ble det konstatert at prisen fortsatt er altfor høy. Det er den fortsatt.
– De prisene vi så langt har blitt tilbudt er fortsatt altfor høye. Nå pågår dialogen med Biogen, og når det kommer noe konkret ut av den, i form av et forslag til løsning/tilbud, vil saken fremmes for Beslutningsforum, sier Vorland.
Beslutningsforum for nye metoder er et statlig organ etablert i 2013 som et nasjonalt system for innføring av nye metoder i spesialisthelsetjenesten. Her faller altså beslutninger om nye medisiner inn. Forumets medlemmer er lederne i landets fire helseforetak, Vorland er leder i Helse Nord. Det er foretaket Sykehusinnkjøp som forhandler om legemidler på vegne av helseforetakene.
– Beslutningsforum har møter månedlig, men det kan være aktuelt å holde ekstraordinært møte hvis det vurderes som nødvendig, sier Vorland.

1 million kroner per doseSMA hører til en gruppe av sykdommer som er kjennetegnet ved at de motoriske cellene i ryggmargen ødelegges. Spinraza er den eneste medisinen som kan behandle barn med den svært alvorlige sykdommen. Den øker produksjonen av et protein som gjør at mange av barna kan gjenvinne bevegelighet.
Det første året trenger barnet seks doser, og deretter tre sprøyter årlig. Opprinnelig var prisen for hver dose om lag 1 million kroner. Utregninger Dagens Medisin har gjengitt fra Statens legemiddelverk viser at innføringen av Spinraza i norsk helsevesen vil koste om lag 200 millioner kroner årlig etter fem år.
Vorland vil ikke si noe om pris eller hvor langt Biogen har strukket seg, men er klar på at saken er den vanskeligste Beslutningsforum noen gang har behandlet
Legemiddelverket opplyste i høst at det er 40 pasienter som er aktuelle for behandling med Spinraza i Norge i dag, og det kommer om lag sju nye tilfeller hvert år.

Ingen dansk-norske forhandlingerPrisen som ble avslått på møtet 8. desember var ifølge legemiddelprodusenten den samme som til europeiske land, blant annet Italia. Medisinen fikk markedsgodkjenning av EU-kommisjonen for behandling av SMA 30. mai i fjor.
I begynnelsen av desember opplyste forumet at de har opprettet kontakt med Danmark for å se om det er mulig med et samarbeid. Fredag opplyste imidlertid Sykehusinnkjøp til Dagens Medisin at Biogen har avvist slike felles forhandlinger. Dermed må Norge og Danmark forhandle med produsenten hver for seg.
(©NTB)
Lørdag 19. januar 2019
BYENS MANN: Eliten er ikke vegetarianere som sykler til jobb i Oslo, men rikinger som påvirker regjeringen, sier SV-leder Audun Lysbakken i sitt svar til Trygve Slagsvold Vedum.
Lørdag 19. januar 2019
UENIGE: Brexit-tilhengere i Nord-Irland hevder frykten for hard grense på den irske øya er overdrevet. Virkelighetsfjernt, mener Sinn Féin.
Lørdag 19. januar 2019
Den nye regjeringen vil samle all medie­støtte, også til NRK, i en felles pott. Dermed kan den interne kampen om støttekronene bli tøffere, frykter Lands­laget for lokalaviser.
Lørdag 19. januar 2019
• Midt under regjeringsforhandlingene på Granavolden gjestgiveri inviterte lederne for de fire ungdomspartiene pressen for å formidle sitt budskap til den nye flertallsregjeringen. Nå er det på tide å kutte i statens utgifter, sa lederne for...
Lørdag 19. januar 2019
Dramatisk: Virkeligheten er hard i Sara Stridsbergs «Kjærlighetens Antarktis», men det finnes også fliker av håp.
Fredag 18. januar 2019
Mediebransjen vil ha slutt på at folk bruker medie­arkivet Atekst som alternativ til å kjøpe et avisabonnement. Nå er det ikke lenger mulig å lese dagferske nyheter i arkivet.
Fredag 18. januar 2019
NEDTUR: Bare 4 prosent av de ansatte i politiet mener de er mer tilgjengelige for folk nå enn før nær­politireformen.
Fredag 18. januar 2019
• I perioden 1991 til 2018 gikk andelen innvandrere i den voksne befolkningen i Norge opp fra fem til 18 prosent. Nå har forskere ved Frisch-senteret på oppdrag for Arbeids- og sosialdepartementet undersøkt hvordan innvandringen har påvirket...
Fredag 18. januar 2019
KLINSJ: Labour-aktivist Mike Buckley mener ny folkeavstemning er eneste vei ut av dagens brexit-floke. Noe slikt vil være et historisk svik, hevder historiker og brexit-tilhenger Sheila Lowley.
Torsdag 17. januar 2019
UT: Daniel Hannan har jobbet for brexit i 20 år. Han tror fremdeles Storbritannia er på vei ut av EU, men innrømmer at nå kan alt skje.