Søndag 14. januar 2018
Dialogen om Spinraza fortsetter – vurderer svensk modell
Samtidig som dialogen om prisen på medisinen Spinraza fortsatt pågår, er det aktuelt å vurdere strengere kriterier for behandling, slik det er gjort i Sverige.
Publisert: 14 Januar 09:44
Samtidig som dialogen om prisen på medisinen Spinraza fortsatt pågår, er det aktuelt å vurdere strengere kriterier for behandling, slik det er gjort i Sverige.
Før jul opplyste svenske helsemyndigheter og legemiddelprodusenten Biogen at de hadde kommet fram til en avtale om legemiddelet som er et av de dyreste i verden.
I Sverige er det besluttet at barn med den sjeldne sykdommen spinal muskelatrofi (SMA) under visse vilkår skal få medisinen.
– Metodevurderingen Sverige har gjort er relativt lik den i Norge. En forskjell er at Sverige har tatt inn livskvalitet fra «voksensykdommen» ALS i sine beregninger på nytte, i mangel av slike studier på SMA. Det gjør at verdien av legemiddelet øker. Sverige har inngått en avtale med Biogen med strenge start- og stoppkriterier for behandling. Denne type avtale er en ny modell som kan være aktuelt å se nærmere på, sier leder Lars Vorland i Beslutningsforum for nye metoder til NTB.

Fortsatt altfor høy prisBeslutningsforum bestemte på et møte 23. oktober i fjor at det kun var de ti pasientene som allerede hadde fått Spinraza i en prøveperiode med fritak for godkjenning, som skulle fortsette å få medisinen. Prisen ble da vurdert som uetisk høy. I et ekstraordinært møte 8. desember ble det konstatert at prisen fortsatt er altfor høy. Det er den fortsatt.
– De prisene vi så langt har blitt tilbudt er fortsatt altfor høye. Nå pågår dialogen med Biogen, og når det kommer noe konkret ut av den, i form av et forslag til løsning/tilbud, vil saken fremmes for Beslutningsforum, sier Vorland.
Beslutningsforum for nye metoder er et statlig organ etablert i 2013 som et nasjonalt system for innføring av nye metoder i spesialisthelsetjenesten. Her faller altså beslutninger om nye medisiner inn. Forumets medlemmer er lederne i landets fire helseforetak, Vorland er leder i Helse Nord. Det er foretaket Sykehusinnkjøp som forhandler om legemidler på vegne av helseforetakene.
– Beslutningsforum har møter månedlig, men det kan være aktuelt å holde ekstraordinært møte hvis det vurderes som nødvendig, sier Vorland.

1 million kroner per doseSMA hører til en gruppe av sykdommer som er kjennetegnet ved at de motoriske cellene i ryggmargen ødelegges. Spinraza er den eneste medisinen som kan behandle barn med den svært alvorlige sykdommen. Den øker produksjonen av et protein som gjør at mange av barna kan gjenvinne bevegelighet.
Det første året trenger barnet seks doser, og deretter tre sprøyter årlig. Opprinnelig var prisen for hver dose om lag 1 million kroner. Utregninger Dagens Medisin har gjengitt fra Statens legemiddelverk viser at innføringen av Spinraza i norsk helsevesen vil koste om lag 200 millioner kroner årlig etter fem år.
Vorland vil ikke si noe om pris eller hvor langt Biogen har strukket seg, men er klar på at saken er den vanskeligste Beslutningsforum noen gang har behandlet
Legemiddelverket opplyste i høst at det er 40 pasienter som er aktuelle for behandling med Spinraza i Norge i dag, og det kommer om lag sju nye tilfeller hvert år.

Ingen dansk-norske forhandlingerPrisen som ble avslått på møtet 8. desember var ifølge legemiddelprodusenten den samme som til europeiske land, blant annet Italia. Medisinen fikk markedsgodkjenning av EU-kommisjonen for behandling av SMA 30. mai i fjor.
I begynnelsen av desember opplyste forumet at de har opprettet kontakt med Danmark for å se om det er mulig med et samarbeid. Fredag opplyste imidlertid Sykehusinnkjøp til Dagens Medisin at Biogen har avvist slike felles forhandlinger. Dermed må Norge og Danmark forhandle med produsenten hver for seg.
(©NTB)
Onsdag 17. oktober 2018
VINN-VINN: Uansett hva KrF velger, vil Frp vinne på det, mener flere i Frp. – Vi er relativt gode på å være i opposisjon, sier Per-Willy Amundsen.
Onsdag 17. oktober 2018
LÅST: Theresa May hevder å se «reell framgang», men trues med en avtaleløs brexit. Flere briter foretrekker imidlertid en «no deal»-løsning foran andre alternativer.
Onsdag 17. oktober 2018
To småforlag føler seg ført bak lyset av Kulturrådets innkjøpsordning. – Det føles som om de har rappa bøkene våre, sier forlegger Andreas Høy Knudsen.
Onsdag 17. oktober 2018
• VGs sak «Tre brødre på Tolga» avdekket grove overtramp fra kommune og helsevesen mot de tre brødrene Lars Peder, Arvid og Magnus Holøyen. De tre fikk alle diagnosen psykisk utviklingshemmet, uten at de fikk vite om det og uten utredning.
Tirsdag 16. oktober 2018
UT: 260 par har blitt nektet opphold i Norge siden 2017 på grunn av regler mot tvangsekteskap. Også frivillige ekteskap rammes, innrømmer Utlendingsnemnda.
Tirsdag 16. oktober 2018
To av tre menn er bekymret for feilaktige anklager om seksuell trakassering etter metoo.
Tirsdag 16. oktober 2018
ADVARER: Saudi-Arabia lover å svare enhver reaksjon på Khashoggi-saken med «enda sterkere tiltak». Det kan få følger for verdens­økonomien.
Tirsdag 16. oktober 2018
• Noen av Norges mest toneangivende politiske kommentatorer har de siste dagene satt i gang et regelrett hardkjør mot Kristelig Folkepartis leder Knut Arild Hareide. De karakteriserer hans forsøk på å få partiet med seg over blokkgrensa som...
Mandag 15. oktober 2018
GA OPP: Ulf Kristersson gir opp første forsøk på å danne regjering. Nå får trolig Stefan Löfven sjansen. – Ligger an til en Löfven-regjering, sier statsviter.
Mandag 15. oktober 2018
• «Skjebnedagen», kalte de den. Onsdag i forrige uke hadde de ansatte i Danmarks Radio (DR) fått beskjed om å være tilgjengelige fra klokka åtte om morgenen. Da telefonene sluttet å kime to timer seinere, hadde 205 medarbeidere fått sparken.

Klassekampen benytter informasjons­kapsler (cookies) så vi kan gi deg bedre service, og for å holde styr på om du er logget inn på våre tjenester. Du kan lese mer om vår bruk av informasjons­kapsler her.

Lukk